L’Association Française contre les Myopathies, ou AFM puis AFM-Téléthon, est une association française de malades et parents de malades créée en 1958.

Elle s’est fixé comme objectif de trouver une solution thérapeutique aux maladies neuromusculaires (élargies depuis aux maladies génétiques rares), par le biais de la recherche médicale, et d’améliorer le quotidien des malades en favorisant un meilleur accès aux soins ainsi qu’un meilleur accompagnement social.

Depuis 1987, l’AFM organise chaque année en France le Téléthon, événement télévisé d’appel aux dons servant à financer des projets de recherche sur les maladies génétiques rares et à aider les personnes atteintes.